制備色譜簡單來說，就是在化學(xué)化工醫(yī)藥等廣泛采用的層析法以及薄層色譜。本文介紹下高壓制備色譜的目的以及需要做哪些準(zhǔn)備工作。

　　高壓制備色譜的目的：

　　制備色譜的目的，是從混合物中得到純物質(zhì)。為了加快分離的時間與提高分離的效率，制備色譜的的進樣品量很大，導(dǎo)致制備色譜柱子的分離負(fù)荷的相應(yīng)加大，也就必須加大色譜柱填料，增大制備色譜的直徑和長度，使用的相對多的流動相。然而，當(dāng)色譜柱上樣品負(fù)載加大的時候，往往導(dǎo)致柱效急劇下降而得不到純的產(chǎn)品。制備色譜，要解決容量與柱子效果之間的矛盾，對重現(xiàn)性也要考慮。從經(jīng)濟上來說，高壓制備色譜要爭取少用填料，少用溶劑，要盡可能多的得到產(chǎn)品。

　　高壓制備色譜需要做的部分準(zhǔn)備工作：

　　1.樣品的前處理：高壓制備色譜柱子由于處理的樣品多，比分析柱子更容易受污染，所以必要的前處理就顯得非常的必要。萃取、過濾、結(jié)晶、固相萃取等簡單的分離方法，如果用得上，而且還不是很麻煩，就要盡可能多的采用以去掉雜質(zhì)。

　　2.固定相的選擇：硅膠、鍵合固定相(如C18)、離子交換樹脂、聚酰胺、氧化鋁、凝膠等都可以作為色譜柱的填料。有不少文獻(xiàn)報道，對填料可以進行一下處理提高了分離效果，如，對硅膠進行的硝酸銀(或緩沖液)處理。

　　3.裝柱方法的選擇：根據(jù)固定相顆粒度和柱子的尺寸，采用不同的裝柱方法，往往裝填越好分離效果越好。裝柱效果跟填料的顆粒度關(guān)系很大，顆粒度的減少會導(dǎo)致裝柱的難度。一般來說，顆粒直徑小于20-30um的固定相采用濕法裝填。所謂“敲擊-裝填”技術(shù)適用于顆粒直徑大于25um的固定相。

　　濕法的目的是迫使相對稀松的固定相懸漿以高速裝入色譜柱子，從而減少空隙的形成。然而，當(dāng)柱直徑大于20mm，所加壓力為30-40bar時，高壓懸漿裝填技術(shù)就變得十分復(fù)雜。為將小顆粒固定相裝入更大得制備型色譜柱，可采用柱長壓縮技術(shù)。這種方法，先將固定相懸漿(或偶爾是干填充物)裝入柱中加壓，利用物理方法將其壓緊。

　　壓緊的方法有兩種：徑向壓縮和軸向壓縮。濕法裝柱需要一定的設(shè)備，在柱子填完后，應(yīng)用有柱效的測量，對柱效低的柱子應(yīng)該重填。

　　4.流動相的選擇：除了和分析色譜同樣的考慮外，在選用流動相時，要考慮色譜分離后面加有旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)等二次分離操作。一般來說，不宜采用高毒性溶劑，對多元溶劑要盡可能的少用。如果產(chǎn)品中含有大量溶劑，溶劑的純度也要考慮在其中。

　　5.加樣的方法：一般的進樣方法有用注射器進樣，用旋轉(zhuǎn)閥進樣，通過六通閥進樣，通過主泵進樣，通過輔泵進樣，固體上樣。

　　6.泵的選用：根據(jù)有無脈沖、能承受的zui大壓力、控制的精度、售后服務(wù)等來選擇泵。

　　7.檢測器的選用：一般的分析池的zui大允許流速僅為5 mL/min 或者10mL/min。而專門的制備池的zui大允許流速可為150mL/min。有時，采用旁路分離管，將少量流體導(dǎo)入分析池進行檢測，是一個不錯的辦法，但其濃度的誤差會相對較大。

　　其他還有產(chǎn)品收集，分離以及柱轉(zhuǎn)換等等就不再一一詳述了，如果您有興趣了解更多高壓制備色譜的信息，上海宸喬生物科技有限公司。